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Test prenatali non invasivi 
NIPT Vanadis - NIPT - NIPT PLUS - NIPT CARIO

sicuri, veloci,accurati.



Perchè scegliere un test  NIPT

L’esperienza di medici genetisti e biologi molecolari assicura alle future mamme tutta la tranquillità di cui hanno bisogno.

Attraverso un semplice prelievo di sangue materno, si ha la possibilità di accertarsi sulla salute del feto, individuando gravi anomalie cromosomiche fetali .

È possibile valutare il rischio che il feto sia affetto dalle trisomie più frequenti: sindrome di Down (Trisomia 21), sindrome di Edwards (Trisomia 18), sindrome di Patau (Trisomia 13), delle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, dei cromosomi sessuali e di molte microdelezioni .

È possibile inoltre la determinazione del sesso anche nelle gravidanze gemellari monocoriali e bicoriali.


Come funziona

Durante la gravidanza attraverso la placenta viene rilasciato DNA fetale libero (cff-DNA) che entra nel circolo ematico materno. Questo viene prima isolato, poi viene sottoposto a sequenziamento dell'intero genoma attraverso una tecnica di ultima generazione (next Generation Sequencing - NGS) e successivamente viene analizzato mediante algoritmo Bioinformatico.

I vantaggi dei test NIPT

Semplicità: Si utilizza un normale campione di sangue materno 

Sicurezza: Non invasivo e privo di rischi di aborto 

Velocità: I risultati sono forniti entro 5-7 giorni lavorativi dalla ricezione del campione 

Accuratezza: > 99% 

Innovazione: A differenza di altri test, combina i risultati del duo-test con quelli ottenuti dal DNA fetale libero (cff-DNA) aumentandone la sensibilità. 

Qualità: Il kit è provvisto di marcatura CE-IDV 

 


Tipologie di test disponibili


NIPT Vanadis è un test di screening prenatale che permette di valutare il rischio che il feto sia affetto dalle trisomie più frequenti: sindrome di Down (Trisomia 21 ), sindrome di Edwards (Trisomia 18) e sindrome di Patau (Trisomia 13). Infine consente la determinazione del sesso

NIPT prenatale è un test di screening prenatale che analizza le aneuploidie dei cromosomi 21-18-13, dei cromosomi sessuali (47XXY, 47XXX, 47XYY) e consente la determinazione del sesso

NIPT PLUS è un test di screening prenatale che analizza le aneuploidie dei cromosomi 21-18-13, dei cromosomi sessuali (47XXY, 47XXX, 47XYY), le microdelezioni cromosomiche più frequenti e infine consente la determinazione del sesso

 


 

NIPT CARIO è un test di sceening prenatale che analizza le aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, dei cromosomi sessuali (47XXY, 47XXX, 47XYY), le microdelezioni cromosomiche più frequenti e infine consente la determinazione del sesso  


Opuscolo test NIPT

 

info e prenotazioni:  numero 353 319 8211

9.00-13.00   16.00-19.30


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