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Il Centro Diagnostico Pasteur è un laboratorio polispecialistico che, per la migliore soddisfazione del paziente, garantisce una confortevole accoglienza, una vasta gamma di servizi e la massima affidabilità e rapidità nella refertazione dei risultati.

I reparti del Centro Diagnostico Pasteur

Analisi cliniche
(in regime di convenzione e accreditamento con il S.S.N)

  • Laboratorio generale di base

  • Settore specializzato di Chimica Clinica (A1)

  • Settore specializzato di Microbiologia e Sieroimmunologia (A2)

  • Settore specializzato di Genetica e Biologia Molecolare (A6)

Diagnostica per Immagini

  • Radiologia Tradizionale

  • Ecografia Multidisciplinare

  • Ecocolordoppler

  • Mammografia

Odontoiatria

  • Chirurgia Conservativa

  • Riabilitazione protesica di tipo fisso e mobile

  • Ortodonzia

 

 

Il Settore di Genetica e Biologia Molecolare

Nell’ambito dell’attività di medicina di laboratorio, il settore di Genetica e Biologia Molecolare del Centro Diagnostico Pasteur adotta sistemi evoluti per garantire ai clienti più ampie e affidabili tecniche di indagine e prevenzione delle malattie. L’adozione di queste tecniche aumenta l’efficacia della diagnostica per esami e garantisce risultati più affidabili con tempi generalmente più brevi di refertazione. L’ampliamento di questo settore specialistico è conseguenza di un percorso evolutivo ininterrotto.
L’adozione di rigorosi standard di processo e controlli qualitativi costanti, migliorativi rispetto alle norme ISO, garantiscono una statistica sulla correttezza dei risultati al di sopra della media.  Tutto ciò si traduce in un’esperienza positiva e soddisfacente per il Cliente.

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Family Healt Pasteur

Il programma dedicato alle coppie che si apprestano ad affrontare un percorso di fertilità.
Chiama il 353 319 8211 per richiedere informazioni sui pacchetti che comprendono gli esami di genetica più importanti.

  • Microbioma vaginale

  • Microbioma endometriale

  • Test NIPT

  • Spermiogramma

  • Ricerca HPV-14 e HPV-28 quantitativo e qualitativo 

  • Ricerca batteri patogeni 

  • Screening polimorfismi trombofilia - 6 polimorfismi 

  • Screening polimorfismi trombofilia - 14 polimorfismi 

  • Screening mutazioni per fibrosi cistica – 60 mutazioni 

  • Microdelezioni cromosoma Y

  • Sindrome X FRAGILE

  • Analisi polomorfismi recettori FSH e LH 

  • Cariotipo su sangue periferico

 

Elenco delle prestazioni

Laboratorio di analisi cliniche

  • Chimica Clinica

  • Tossicologia

  • Droghe D’abuso

  • Farmaci

  • Ematologia

  • Coagulazione

  • Autoimmunità

  • Infettivologia

  • Markers Tumorali

  • Prestazioni Specialistiche in Gravidanza - (Compresi Bi-Test e Tri-Test come valutazione dei marcatori biochimici per la ricerca della Sindrome di Down e difetti del tubo neurale)

  • Ormoni

  • Sieroimmunologia

  • Microbiologia

  • Parassitologia

  • Citogenetica (Dna- Rna)

  • Spermiogramma SQA-VISION focus

Genetica e biologia molecolare

  • Ricerca HPV-14 e HPV-28 quantitativo e qualitativo 

  • Ricerca batteri patogeni 

  • Screening polimorfismi trombofilia - 6 polimorfismi 

  • Screening polimorfismi trombofilia - 14 polimorfismi 

  • Screening mutazioni per fibrosi cistica – 60 mutazioni 

  • Microdelezioni    cromosoma Y

  • Sindrome X FRAGILE

  • Analisi polomorfismi recettori FSH e LH 

  • Cariotipo su sangue periferico

  • Pannello EMOCROMATOSI  3 mutazioni 

  • Pannello EMOCROMATOSI  15 mutazioni 

  • JAK 2

  • HLA B27

  • CYP 21

  • G6PD

  • Tunel Assay

  • Test prenatali non invasivi 

  • Amniocentesi con QF-PCR

  • Tampone molecolare per COVID 19

Intolleranze alimentari

  • Test identificazione alleli DQA1, DQB1, DRB1 associati alla predisposizione genetica alla CELIACHIA

  • Pannello intolleranza al LATTOSIO e al FRUTTOSIO

  • Analisi delle IgG sieriche specifiche per alimenti (met. ELISA)  focus

Predisposizioni genetiche al tumore della mammella e ovarico

  • Test BRCA1 e BRCA1  focus

Diagnostica per Immagini

  • Radiologia Tradizionale

  • MOC  focus

  • Ecografia Multidisciplinare

  • Ecocolordoppler

  • Mammografia

Odontoiatria

  • Chirurgia Conservativa

  • Riabilitazione protesica di tipo fisso e mobile

  • Ortodonzia   speciale bambini

 

 

Test Microbioma vaginale

Un nuovo e potente test per la valutazione dello stato di salute del distretto cervico vaginale

 

 

Con il termine microbioma vaginale si indica l'insieme dei genomi dei microrganismi. In condizioni di equilibrio, il microbiota del distretto genitale è composto principalmente da lattobacilli, la cui funzione è di svolgere un importante ruolo difensivo.

 

Il microbioma vaginale in equilibrio:

  • Favorisce la secrezione di muco
  • Mantiene un pH acido protettivo
  • Protegge dai microrganismi patogeni
  • Protegge l'integrità delta mucosa
  • Stimola il sistema immunitario

Cosa può far variare il sistema di difesa?

  • Età
  • Gravidanza
  • Menopausa
  • Terapie farmacologiche (ormonali/antibiotici)
  • Diete
  • Comportamenti sessuali

Finalità del test

Valuta lo stato di salute di questo distretto fornendo un dato dinamico di equilibrio/squilibrio e delineando la capacità del microbiota di difendersi da agenti patogeni.

In base all'esito del test è possibile valutare strategie opportune per gestire l'eventuale presenza di patogeni.

 

A chi è rivolto

Soggetti sintomatici con:

  • secrezioni vaginali con caratteristiche diverse dall’abituale
  • prurito e/o bruciore 
  • leggeri sanguinamenti
  • fastidio o dolore durante i rapporti sessuali
  • difficoltà nella minzione
  • Soggetti asintomatici
  • donne in età fertile
  • donne con difficoltà di concepimento
  • donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti e a rischio di malattie sessualmente trasmissibili
  • donne che vogliono valutare il proprio stato di salute

 

Vantaggi

  • permette di definire in maniera chiara e completa lo stato di salute del distretto cervico-vaginale
  • permette il monitoraggio del decorso della condizione di disbiosi, con accorgimenti specifici e adattati all'esito dell'analisi
  • consente di identificare condizioni di disbiosi anche in soggetti asintomatici

Test Microbioma endometriale

un nuovo strumento di indagine che favorisce il successo riproduttivo

 

 


 

microbioma endometriale

Il delicato equilibrio tra le specie batteriche che colonizzano l'endometrio è un elemento chiave durante l'impianto dell'embrione e, in condizioni normali, la specie colonizzante più presente è il lactobacillus. 
In presenza di disbiosi, o batteri patogeni, il microbiota endometriale alterato può sfavorire l'impianto della gravidanza

 

Batteri patogeni

La presenza di batteri patogeni può essere causa di infezioni, fallimento dell'impianto embrionale o aborto.

 

Disbiosi batterica

Un equilibrio batterico alterato può essere causa di fallimento dell'impianto embrionale.

 

Microbiota ottimale

Un equilibrio batterico conservato favorisce il successo riproduttivo e aumenta le chance di impianto dell'embrione.


 

I dati dell'esame

  • Percentuale dei Lactobacilli
  • Percentuale dei batteri più rappresentati nel campione
  • Condizione di eubiosi o disbiosi endometriale
  • Identificazione e caratterizzazione delle specie patogene che causano malattie sessuaImente trasmissibiIi

 

La nuova dimensione dello studio del microbioma endometriale in grado di aumentare i tassi di successo riproduttivo

  • Il test migliora la gestione delle coppie con pregressi di insuccessi riproduttivi.
  • Permette di stabilire quando l'ambiente microbico uterino è ottimale per l'impianto embrionale. In seguito agli esiti del test lo specialista può consigliare di trasferire l'embrione o di attendere ed eseguire un trattamento probiotico utile a ristabilire l'ambiente microbico ottimale
  • è un test di screening per lo studio della composizione della flora batterica endometriale

 

è un test di screening che può essere eseguito a partire da un campione di tessuto o di fluido endometriale.


è un test di screening che può essere eseguito tra il 15° e il 25° giorno del ciclo mestruale, durante la fase secretiva endometriale nei cicli sostitutivi con terapia ormonale (HRT)

 

è un test utile in caso di

  • pazienti con ripetuti fallimenti d'impianto dell'embrione (RIF)
  • tutte le pazienti che intendono avere un figlio per valutare la presenza di disbiosi  che potrebbe interferire negativamente sull'impianto dell'embrione
  • pazienti con aborti ricorrenti (RPL)

 

Benefici

Prevenzione e diagnosi precoce

  • Permette di valutare la percentuale di lactobacillus nel microbiota endometriale. Nel caso in cui il referto suggerisca una disbiosi o la presenza di patogeni, è possibile proporre con appropriatezza un trattamento correttivo
  • permette allo specialista di scegliere con consapevolezza il momento in cui è opportuno trasferire l'embrione 

 

Test prenatali non invasivi 
NIPT - NIPT PLUS - NIPT CARIO

sicuri, veloci,accurati.



Perchè scegliere un test  NIPT

L’esperienza di medici genetisti e biologi molecolari assicura alle future mamme tutta la tranquillità di cui hanno bisogno.

Attraverso un semplice prelievo di sangue materno, si ha la possibilità di accertarsi sulla salute del feto, individuando gravi anomalie cromosomiche fetali .

È possibile valutare il rischio che il feto sia affetto dalle trisomie più frequenti: sindrome di Down (Trisomia 21), sindrome di Edwards (Trisomia 18), sindrome di Patau (Trisomia 13), delle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, dei cromosomi sessuali e di molte microdelezioni .

È possibile inoltre la determinazione del sesso anche nelle gravidanze gemellari monocoriali e bicoriali.


Come funziona

Durante la gravidanza attraverso la placenta viene rilasciato DNA fetale libero (cff-DNA) che entra nel circolo ematico materno. Questo viene prima isolato, poi viene sottoposto a sequenziamento dell'intero genoma attraverso una tecnica di ultima generazione (next Generation Sequencing - NGS) e successivamente viene analizzato mediante algoritmo Bioinformatico.

I vantaggi dei test NIPT

Semplicità: Si utilizza un normale campione di sangue materno 

Sicurezza: Non invasivo e privo di rischi di aborto 

Velocità: I risultati sono forniti entro 5-7 giorni lavorativi dalla ricezione del campione 

Accuratezza: > 99% 

Innovazione: A differenza di altri test, combina i risultati del duo-test con quelli ottenuti dal DNA fetale libero (cff-DNA) aumentandone la sensibilità. 

Qualità: Il kit è provvisto di marcatura CE-IDV 

 


Tipologie di test disponibili


NIPT prenatale è un test di screening prenatale che analizza le aneuploidie dei cromosomi 21-18-13, dei cromosomi sessuali (47XXY, 47XXX, 47XYY) e consente la determinazione del sesso

NIPT PLUS è un test di screening prenatale che analizza le aneuploidie dei cromosomi 21-18-13, dei cromosomi sessuali (47XXY, 47XXX, 47XYY), le microdelezioni cromosomiche più frequenti e infine consente la determinazione del sesso

 


 

NIPT CARIO è un test di sceening prenatale che analizza le aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, dei cromosomi sessuali (47XXY, 47XXX, 47XYY), le microdelezioni cromosomiche più frequenti e infine consente la determinazione del sesso  


Opuscolo test NIPT

 

info e prenotazioni:  numero 353 319 8211

9.00-13.00   16.00-19.30

Papilloma Virus

Nell’ambito dell’attività di medicina di laboratorio, il settore di Genetica e Biologia Molecolare del Centro Diagnostico Pasteur adotta sistemi evoluti per garantire ai clienti più ampie e affidabili tecniche di indagine e prevenzione delle malattie.

Il test HPV DNA qualitativo e quantitativo

Il Centro Diagnostico Pasteur è tra i pochi centri in CAMPANIA a effettuare il test QUANTITATIVO per l'Hpv.

Secondo le linee guida, sempre più donne dovranno acccedere al test Hpv Dna come test di screening primario considerato che secondo diversi studi scientifici la presenza dell 'Hpv sembra essere necessaria allo sviluppo di una displasia cervicale. E' noto che il parametro di carica virale ha un valore prognostico.

Per poter eseguire un test QUANTITATIVO è necessario analizzare i 14 genotipi ad ALTO RISCHIO (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68) a coppie di due, richiedendo ovviamente un notevole numero di reazioni monitorate costantemente dall'operatore durante tutto il processo.

La rilevazione QUANTITATIVA della carica virale consente di valutare e seguire la gravità dell'infezione e di prevedere lo stato della malattia aiutando lo specialista a dare un significato clinico al risultato ottenuto.

Risultato quantitativo per concentrazioni virali e interpretazione

< 3 Clinicamente non significativo
3 - 5 Clinicamente importante. Presenza di displasia cervicale
> 5 Clinicamente molto importante. Alto rischio displasia cervicale.

( HPV - DNA in 100000 cellule)

 


 

Tampone molecolare per Covid 19



 

Il test mediante tampone consiste nel prelievo di cellule superficiali della mucosa della faringe posteriore e della rinofaringe mediante un piccolo bastoncino di materiale sintetico in grado di trattenere molto materiale organico.
Il test fotografa la situazione in un determinato momento ma, data la grande contagiosità del Virus SARS-CoV-2, è possibile che, anche in caso di esito negativo, un'infezione sia in una fase iniziale o che ci si infetti in un momento successivo al test.
E’ fondamentale attenersi alle misure di contenimento della diffusione del virus e di protezione della propria salute indipendentemente dall'esito del test.

 

covid 19
tampone molecolare

Tampone molecolare COVID 19
Come si esegue

  • Recati direttamente presso la sede dalle 8.00 alle 11.00 
  • Prenota il prelievo a domicilio dalle 12.00 alle 24.00 chiamando il numero 320 678 7078
  • Stampa questo modulo, compilalo (eviterai attese) e consegnalo allo sportello

consenso informato

 

  • Leggi l'informativa sulla privacy

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Test sierologici IGM/IGG per Covid 19



QUANDO È OPPORTUNO ESEGUIRE IL TEST SIEROLOGICO

Per identificare l'infezione da SARS-CoV-2 si ritiene che siano necessari 7-11 giorni dopo l'esposizione al virus. Questo lasso di tempo consente di individuare una risposta anticorpale rilevabile e quantificabile. I test sierologici non sono pertanto utili nel contesto di una malattia acuta ma sono indicati per pazienti potenzialmente esposti al contagio o nel caso di soggetti che, pur avendo contratto infezione, hanno manifestato sintomi trascurabili o addirittura sono risultati asintomatici. Il test, inoltre, eseguito in fase acuta unitamente al tampone, ne migliora l'accuratezza diagnostica.

 

QUALI INFORMAZIONI DA IL TEST

Come per tutte le infezioni virali, anche nel caso di infezione da Coronavirus il sistema immunitario produce anticorpi diretti verso le proteine dell'involucro virale. Alcuni di questi anticorpi, detti lgM, sono prodotti nella fase iniziale dell'infezione, si ritrovano nel sangue a partire dal quarto-quinto giorno dopo la comparsa dei sintomi e tendono poi a scomparire nel giro di qualche settimana.
Altri anticorpi, detti lgG, sono prodotti tardivamente e si ritrovano nel sangue dopo un paio di settimane dalla comparsa dei sintomi (ma possono comparire anche prima) e permangono poi per molto tempo.

In presenza di sintomi conclamati come ad esempio febbre, tosse, affanno, è consigliato non fare il test sierologico ma rivolgersi subito alle Autorità Sanitarie per ottenere una valutazione ed un'assistenza adeguata. Se l'esito del test è negativo è opportuno ripeterlo dopo 7 giorni per scongiurare un eventuale periodo di incubazione.